Morin (flavonol)
Apariencia
Morin | ||
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General | ||
Otros nombres |
Aurantica Al-Morin Morin hydrate Calico Yellow Toxylon pomiferum Bois d'arc Osage orange extract | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 654055-01-3[1] | |
ChEBI | 75092 | |
ChEMBL | 28626 | |
ChemSpider | 4444989 | |
DrugBank | DB16770 | |
PubChem | 5281670 | |
UNII | 8NFQ3F76WR | |
KEGG | C10105 | |
O=C1c3c(O/C(=C1/O)c2ccc(O)cc2O)cc(O)cc3O
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 302,2357 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Morin es un compuesto químico. Es una sustancia de color amarillo que se puede aislar a partir de Maclura pomifera, Maclura tinctoria y de las hojas de Psidium guajava (guayaba común).[2] En un estudio pre clínico se encontró que era el más potente inhibidor de flavonoides de la sintasa de ácidos grasos probado con un IC50 de 2,33 ± 0.09μM.[3]
Morin se puede utilizar para probar la presencia de aluminio o de estaño en una solución, ya que forma característicamente fluorescentes complejos de coordinación con ellos.
Glucósidos
[editar]Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ a b c Bacteriostatic effect of flavonoids isolated from leaves of Psidium guajava on fish pathogens. Rattanachaikunsopon Pongsak and Phumkhachorn Parichat, INIST 19087798
- ↑ Tian, WX (febrero de 2006). «Inhibition of Fatty Acid Synthase by Polyphenols». Current Medicinal Chemistry 13 (8): 967-977. PMID 16611078. doi:10.2174/092986706776361012.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Morin (flavonol)» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.